Deficitul de transportor 1 pentru glucoză este o afecțiune metabolică genetică. Spectrul de simtome al afecțiunii este variabil, însă cel mai adesea debutează la scurtă vreme după naștere prin crize epileptice rezistente la medicația anticonvulsivantă. Dat fiind că afecțiunea se datorează privării cronice a creierului de glucoză, manifestatile clinice pot fi dintre cele mai nespecifice și de aceea sindromul Glut1 poate scăpa diagnosticului corect.
